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Bibliografische Informationen
 Etanercept-Langzeittherapie bei Patienten mit chronisch stationärer Plaque-Psoriasis: Eine Analyse an Daten des Psoriasis-Registers Graz  
 Einleitung: In den westlichen Ländern leiden ca. 2% der Bevölkerung an der Hauterkrankung Psoriasis. Die Krankheit ist dominiert von T-Zell-gesteuerten kutanen Entzündungsreaktion mit Hyperkeratose und Parakeratose. Etanercept ist ein TNF-α Fusionsprotein und stellt eine effiziente Therapie für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ dar. Inhalt dieser Arbeit waren Untersuchungen zu Wirksamkeit, Drug-Survival-Rate und Sicherheits- und Nebenwirkungsprofil von Etanercept bei Langzeittherapie.

Methodik: Evaluiert wurden Patienten, welche an chronischer Psoriasis vulgaris litten und im Zeitraum von 2003-2012 an der Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie Graz mit Etanercept therapiert worden waren. Alle für diese retrospektive Kohorten-Studie verwendeten Daten wurden dem etablierten Register „Psoriasis Registry Austria“ entnommen. Als Wirksamkeitsendpunkte wurden “Complete Remission“ (CR), die Reduktion des PASI um 90% (PASI90), PASI75, PASI50 und PASI<50 verwendet.

Ergebnisse: Insgesamt flossen die Daten von 77 Patienten in die Analyse ein. Die deutlichste PASI-Reduktion war zwischen 3 und 6 Monaten nach Beginn der Behandlung mit Etanercept festzustellen. Eine Per-Protokoll-Analyse ergab zum Zeitpunkt 6 Monate CR, PASI90, PASI75 und PASI50 für 18%, 39%, 71% und 89% der Patienten. Die mittlere Etanercept-Drug-Survival-Rate war 48 Monate (95%-Konfidenzintervall, -24.3 Monate bis unendlich). Eine Kaplan-Meier Analyse zeigte, dass die Drug-Survival-Rate nach 12, 24, 36 bzw. 48 bis 72 Monaten 69%, 57%, 53% und 39% betrug. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die während der Therapie mit Etanercept auftraten, waren: Erkältungen, lokale Reaktionen an der Einstichstelle und Infektionen.

Diskussion: Etanercept ist ein sehr gut wirksames und gut verträgliches Biologikum für die Therapie der chronischen Psoriasis vulgaris. In unserer Analyse zeigte sich, dass bezogen auf die Response-Rate, die besten Ergebnisse zwischen 3 bis 6 Monaten nach Therapiebeginn zu beobachten waren.

 
   
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 2013  
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Autorinnen*Autoren / Co-Autorinnen*Co-Autoren
  Roschatt, Isabel-Sharina
Betreuende Einrichtung / Studium
  Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie
 UO 202 Humanmedizin  
Betreuung / Beurteilung
  Wolf, Peter; Univ.-Prof. Dr.med.univ.