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Bibliografische Informationen
Titel
Genetischer Zusammenhang zwischen Depressionen und Anorexia Nervosa
Kurzfassung
Einleitung: Laut vorbekannter Literatur wurden bestimmte Genvarianten, welche mit Anorexia Nervosa (AN) assoziiert sind, auch mit Depressionen in Verbindung
gebracht. Im Rahmen dieser Diplomarbeit werden auf Basis der größten Vorstudien vielversprechende Genotypen der Gene 5-HT2A, PPP3CA, OPCML und TSHZ1 ausgewählt und hinsichtlich ihrer assoziierten Depressions-Scores im Zusammenhang mit Anorexia Nervosa untersucht.
Methodik: Von 19 Patient*Innen mit AN und 30 gesunde Kontrollpersonen (HC), wurde als Teil einer Pilotstudie der Hamilton Depression Rating Scale (HAMD) und den Beck Depression Inventory (BDI) Fragebogen herangezogen, um die
Proband*Innen auf depressive Symptomatik zu untersuchen. Nach Entnahme einer Blutprobe wurde mittels QIAGEN’s QIAsymphony SP Roboter die DNA-Isolierung durchgeführt. Im Life & Brain Center Bonn wurde anschließend mittels Illumina’s Infinium Global Screening Array-24 v3.0 Kit eine Genotypisierung durchgeführt. Die hypothesengeleitete Isolierung von den Genotypen rs6311 (5-HT2A), rs10791286 (OPCML), rs17030795 (PPP3CA), und rs56156506 (TSHZ1), erfolgte mittels PLINK1.9.
Ergebnisse: Patient*Innen mit AN haben im Vergleich zur Gruppe gesunder Kontrollpersonen signifikant höhere Werte bei beiden Fragebögen erzielt (p < .001). Träger des Genotyps AA auf dem PPP3CA Gen (rs17030795) zeigen zudem signifikant höhere Werte (p = .046) bei der Beantwortung der Fragen des HAMD.
Diskussion: Derzeit besteht eine schwache Forschungslage für eine gemeinsame genetische Basis in der Entstehung von AN und Depressionen als Komorbidität. Die Ergebnisse dieser Arbeit liefern somit einen wichtigen Anhaltspunkt für weitere Forschungsfragestellungen mit größeren Proband*Innenzahlen. Je besser die Entstehung von Komorbiditäten bei AN Patient*innen erforscht ist, desto
vielfältiger und intensiver kann Prävention und Therapie zur Genesung beitragen.
Schlagwörter
GWAS, Anorexia Nervosa, Major Depression, Genetik, Genetischer Zusammenhang, SNPs, PPP3CA, OPCML, 5-HT2A, TSHZ1, rs6311, rs10791286, rs17030795, rs56156506
Anzahl Seiten
Publikationsjahr
–
Sachgebiete
Kinder- und Jugendpsychiatrie
Klinische Psychiatrie
Medizinische Psychologie
Autorinnen*Autoren / Co-Autorinnen*Co-Autoren
Autor*in
Autor*in
Jäkel, Miriam
Betreuende Einrichtung / Studium
Betreuende Organisation
Universitätsklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie
Studium
UO 202 Humanmedizin  
Betreuung / Beurteilung
Betreuer*in (intern)
Bengesser, Susanne; Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr.med. Dr.scient.med. Bakk.rer.nat.
Mitbetreuer*in (intern)
Pahsini, Karoline; Mag.rer.nat. Dr.scient.med.
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