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Bibliografische Informationen
Titel
Präsentation, klinische Symptomatik und Verlauf der Primär biliären Cholangitis (PBC)in Graz
Kurzfassung
Hintergrund: Klinische Symptomatik und Verlauf der Primär Biliären Cholangitis (PBC), einer chronischen cholestatischen Lebererkankung, sind im mitteleuropäischen Raum nur unzureichend charakterisiert. Es stellt sich die Frage ob die bestehenden Daten aus anderen Regionen der Welt auf das PatientenInnen - Kollektiv der Leberambulanz der klinischen Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie des Universitätsklinikums Graz angewandt werden können. Ziel dieser Arbeit ist es, retrospektiv den Verlauf und die klinische Symptomatik der PBC am PatientenInnen Kollektiv der Leberambulanz der klinischen Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie des Universitätsklinikums Graz zu erheben. Weiters stellt diese Arbeit ein Feedback für das Team der Leberambulanz dar, in dem die Guideline - konforme Betreuung der PBC PatientenInnen erhoben wird.
Material und Methoden: Retrospektiv wurden die Krankengeschichten von PBC PatientenInnen, welche sich im Zeitraum von 2004 - 2015 an der Leberambulanz der klinischen Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie am Universitätsklinikum Graz vorgestellt haben, erhoben und die Zielgrößen ermittelt. Klinische Symptomatik, Laborwerte, Histologie, Fibroscan® wurden zum Zeitpunkt der ED und der letzten Kontrolle an unserer Ambulanz (Zäsur) erhoben.
Ergebnisse und Schlussfolgerung: Insgesamt wurden die Daten von 156 PatientenInnen erhoben. [143 Frauen; 13 Männer] Das mediane Alter der Studienpopulation bei ED (n = 149) beträgt 57 Jahre (Range: 23 – 84 Jahre). Zum Zeitpunkt der ED wurden 21 % prächolestatische und 79 % cholestatische PBC – Fälle diagnostiziert. 95 PatientenInnen (75%) erfüllten die Diagnosekriterien, 27 (22%) erfüllten diese nicht. Der Großteil der PatientenInnen befand sich bei ED im histologischen Stadium 1 und 2 (Stadium 1 = 39 n; Stadium 2 = 8 n, Stadium 3 = 2 n, Stadium 4 = 0 n). 40% der PatientenInnen waren zum Zeitpunkt der ED symptomatisch. Zum Zeitpunkt der Zäsur hatten insgesamt 22 PatientenInnen einen Hinweis auf einen portalen Hypertonus. In der Studienpopulation entwickelten 2 Patientinnen (1,3 %) im Laufe der Erkrankung ein HCC. Insgesamt 2 Todesfälle (1,28 %) wurden verzeichnet. Keine der PatientenInnen erhielt eine Lebertransplantation. Aufgrund dieser Ergebnisse der Studie kommt man zu dem Schluss, dass die PBC in der Region Graz seltener zu einer fortgeschritten Leberzirrhose führt und weniger PatientenInnen symptomatisch sind, als in anderen Regionen beschrieben.
Schlagwörter
Primär biliäre Zirrhose, PBC
Anzahl Seiten
Publikationsjahr
2017
Volltext
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Autorinnen*Autoren / Co-Autorinnen*Co-Autoren
Autor*in
Autor*in
Nemeth, Alexandra
Betreuende Einrichtung / Studium
Betreuende Organisation
Universitätsklinik für Innere Medizin
Studium
UO 202 Humanmedizin  
Betreuung / Beurteilung
Betreuer*in (intern)
Zollner, Gernot; Dr.
Mitbetreuer*in (intern)
Prattes, Jürgen; Dr.med.univ.
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