| Einführung:
Gute Blutzuckerkontrolle ist essentiell für PatientInnen mit Diabetes. Wissenschaftliche Erkenntnissen zeigen, dass auch PatientInnen im Krankenhaus unter stressinduzierten Hyperglykämie leiden können. Im Laufe der letzten Jahrzehnte wurden daher erhebliche Anstrengungen zur Entwicklung von Glukose-Biosensoren unternommen, welche sicher und effizient unter unterschiedlichen Bedingungen verwendet werden können. Aufgrund der hohen Sicherheits- und Qualitätsanforderungen im Gesundheitswesen ist es notwendig, diese Glukose-Biosensoren in einer effektiven und sicheren vorklinischen Umgebung zu evaluieren. Diese vorklinische Umgebung sollte die Genauigkeit der Sensoren in verschiedenen Glukosebereichen (hypo-, normo- und hyperglykämisch) in vivo testen können. Ein ideales Modell für diesen Zweck könnte jenes im narkotisierten Schwein darstellen. Das Ziel dieser Diplomarbeit war es, die Machbarkeit eines präklinischen Schweinemodells für die Untersuchung von Blutzucker -Biosensoren zu evaluieren.
Material und Methoden:
In der vorliegenden Diplomarbeit wurden 10 gesunde Schweine drei unterschiedlichen Glucose und Sauerstoff Clamp-Protokollen (A, B und C) unterzogen. Diese wurden in einer 10 stündigen Vollnarkose durchgeführt. Zwei arterielle Katheter wurden in die inguinalen Arterien gesetzt und zur Blutentnahme verwendet, um Referenz- und Biosensormessungen durchzuführen. Die individuellen Clamp-Profile wurden anschließend unter Verwendung des Variationskoeffizienten (VK) ausgewertet.
Ergebnisse:
In Clamp-Protokoll A betrug der mittlere VK im Glukosezielbereich von 100 mg / dl, 8,01% ± 3,78%, der mittlere VK im Glukosezielbereich von 40 mg / dl, 19,65% ± 11,09% und der mittlere VK im Glukosezielbereich von 200 mg / dl, 8,98% ± 6: 45%. In Clamp-Protokoll B, betrug der mittlere KV im Glukosezielbereich von 100 mg / dl, 15: 06% ± 19,75%, der mittlere KV im Glukosezielbereich von 40 mg / dl 8,68% ± 2 58% und der mittlere KV im Glukosezielbereich von 200 mg / dl, 13.23% ± 9,63%. Der mittlere VK für Clamp- Protokoll C, im Glukosezielbereich von 100 mg/dl, betrug die 6,99%.
Schlussfolgerungen:
Die Experimente zeigen, dass das vorliegende Modell im narkotisierten Schwein noch einige Verbesserungen bezüglich der Clamp-Qualität benötigt.
Bei Berücksichtigung der notwendigen Verbesserungen ist das Modell jedoch in der Lage ein sicheres und effektives präklinisches Umfeld zu schaffen, in der es möglich ist Glukose-Biosensoren in variierenden Glukose- und Sauerstoffkonzentrationen zu untersuchen.
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