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Meine Abschlussarbeiten - Publikationen

Dissertation - Detailansicht
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Bibliografische Informationen
 Die Rolle von regulatorischen Immunzellen in der Autoimmunität und Immuntoleranz in Typ 1 Diabetes  
 Die immune-suppressive Funktion von regulatorischen T-Zellen (Tregs) ist essentiell für die Aufrechterhaltung der immunologischen Selbst-Toleranz. Die genaue Rolle der Tregs in Autoimmunerkrankungen, wie Typ 1 Diabetes Mellitus, ist bisher nicht geklärt. Erkenntnisse aus Tier- und in-vitro Modellen suggerieren eine wesentliche Rolle von Tregs in der Pathogenese der Autoimmunität. In der Therapie von T1D zeigt Vitamin D wichtige Wirkungen auf Tregs und beeinflusst Autoimmun-Prozesse in T1D Tiermodellen positiv. Eine weitere Behandlungsoption könnte auf Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) basieren, welches mit der Kontrolle von entzündlichen Prozessen in T1D in Zusammenhang gebracht wird. Im Rahmen dieser Thesis wurden fünf klinische Studien durchgeführt um die Rolle von Tregs und anderen peripheren Immunzellen in T1D zu untersuchen und die Auswirkungen von Therapien mit Vitamin D und GLP1R-Agonisten auf die Nummer und Funktion von Tregs zu erfassen. Die Merkmale von Tregs und anderen peripheren Immunzellen wurden hauptsächlich durch Multi-Parameter FACS Analyse, quantitative Real-Time-PCR und ex-vivo Kulturen untersucht. Die Ergebnisse dieser Thesis liefern signifikante neue Informationen zu den Unterschieden zwischen peripheren Immunzellen von gesunden Probanden verglichen mit Zellen von T1D-Patienten/innen. Weiters bestätigen die gewonnenen Daten die potentielle Rolle einer Therapie mit Vitamin D in der Kontrolle von Autoimmunität durch Interaktion mit Tregs. Die gewonnenen Daten zur Verteilung des GLP1-Rezeptors auf humanen peripheren Immunzellen und zur Antwort gesunder Probanden auf eine GLP1-Rezeptor-Agonisten Therapie liefern eine Rationale für zukünftige Studien, die den komplementären Effekt einer Kombinationstherapie mit Vitamin D und GLP1 im Kontext von Autoimmunität und T1D untersuchen sollten.   
 Autoimmunität, Typ 1 Diabetes Mellitus, regulatorische T Zellen, Vitamin D, Glucagon-like-Peptide-1  
 
 2016  
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 Endokrinologie
Autorinnen*Autoren / Co-Autorinnen*Co-Autoren
  Prietl, Barbara; Mag. rer. nat.
Betreuende Einrichtung / Studium
  Universitätsklinik für Innere Medizin
 UO 094 202 PhD-Studium (Doctor of Philosophy); Humanmedizin  
Betreuung / Beurteilung
  Pieber, Thomas; Univ.-Prof. Dr.med.univ.
  Strunk, Dirk; Priv.-Doz. Dr.med.
  Treiber, Gerlies; Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr.med.univ.