| Die juvenile idiopathische Arthritis ist die häufigste chronisch-entzündliche rheumatische Erkrankung im Kindes- und Jugendalter. Sie tritt weltweit auf und betrifft Kinder aller Altersstufen. Nachdem in den 90er Jahren eine einheitliche Definition und Klassifikation seitens der ILAR (International League of Associations for Rheumatology) entwickelt wurde, bezeichnet die JIA (juvenile idiopathische Arthritis) eine Gelenkentzündung unklarer Ursache bei PatientInnen unter 16 Jahren. Hauptmanifestation der JIA ist die Entzündung der Synovialis der großen und/oder kleinen Gelenke. Die PatientInnen weisen meist Schmerzen, Schwellungen, Bewegungseinschränkungen, Rötung und Überwärmung auf. Außerdem kann die Erkrankung von extraartikulären Manifestationen wie einer Beteiligung der Augen oder Wachstumsstörungen begleitet sein.
Die JIA stellt eine Gruppe heterogener chronischer Krankheiten dar, die als Subformen der JIA unterschieden werden. Gemäß der ILAR-Klassifikation zählen dazu die systemische Arthritis, die Oligoarthritis, die seropositive Polyarthritis, die seronegative Polyarthritis, die Psoriasisarthritis, die Enthesitis-assoziierte Arthritis und die undifferenzierte Arthritis.
Die Diagnosestellung erfolgt erst nach Berücksichtigung anderer Erkrankungen, da die JIA eine Ausschlussdiagnose darstellt. Wichtige, jedoch nicht beweisende Laboruntersuchungen beinhalten die Bestimmung der Entzündungsparameter, des Rheumafaktors, der antinukleären Antikörper und des HLA-B27. Zu den bildgebenden Verfahren im Hinblick auf die JIA zählen Röntgen, Arthrosonografie und die Magnetresonanztomographie. Aus differentialdiagnostischen Zwecken kann auch eine Gelenkpunktion erfolgen.
Die Therapie der JIA umfasst die medikamentöse Behandlung mittels nichtsteroidaler Antirheumatiker, Basistherapeutika, Glukokortikoiden und Biologika, die operative Behandlung, die Physio- und Ergotherapie und die psychosoziale Behandlung.
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