Medizinische Universität Graz

Meine Abschlussarbeiten - Publikationen

Diplomarbeit - Detailansicht

Gehe zu

Betreute Abschlussarbeiten

Sprachversion

Deutsch (Sprache des Volltextes) Englisch

Bibliografische Informationen

Titel

Fallbeschreibung des Scimitar Syndroms im Erwachsenenalter

Kurzfassung

Kurzzusammenfassung

Hintergrund: in dieser Diplomarbeit berichten wir über den seltenen Fall eines Scimitar Syndroms im Erwachsenenalter. Das Scimitar Syndrom ist eine seltene Form einer partiellen Fehlmündung der rechten Lungenvene in das rechte Atrium des Herzens oder in die Zuflüsse ins rechte Atrium (Vena cava superior oder vena cava inferior).

Das Syndrom wird normalerweise bereits im Kindesalter diagnostiziert. Da es sich in unserem Fall um eine Migrantin handelt, wurde die Diagnose bei unserer Patientin offensichtlich nicht in ihrem Heimatland gestellt.

Die Patientin war von Seiten ihres Syndroms oligosymptomatisch. Die Diagnose ergab sich als Zufallsbefund bei einer Thorax CT Aufnahme, welche zum Ausschluß einer Pulmonalarterienembolie durchgeführt wurde.

Methode: Zur Beschreibung wurde neben der Krankengeschichte der Patientin noch eine Literaturrecherche durchgeführt.

Ergebnisse: das Scimitar Syndrom ist eine Erkrankung des Kindesalters und findet sich in etwa 1% aller angeborenen Herzfehler. Eine Manifestation im Erwachsenenalter ist sehr selten. In einer Übersicht der Daten aus der Mayo Klinik (angeborene Herzfehler im Erwachsenenalter) fand sich das Syndrom bei 43 Patienten im Alter von 20-73Jahren.

Diskussion: auf Grund der geringen Symptomatik der Patientin von Seiten des Scimitar Syndroms, eines fehlenden hämodynamisch wirksamen Shunts und eines fehlenden pulmonal arteriellen Hypertonus wurde auf eine operative Korrektur der Anomalie verzichtet und die Patientin engmaschig nachkontrolliert.

Schlagwörter

Scimitarsyndrom, Erwachsenenalter, Diagnose, Operationsindikation

Anzahl Seiten

Publikationsjahr

2011

Volltext

Volltext downloaden